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      1. 當前位置:返回首頁新聞中心促銷公告
        臺灣旭基 病毒核酸純化試劑盒 VR100 低價促銷
        發布時間:2021/7/22
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         北京智杰方遠代理臺灣旭基――病毒核酸純化試劑盒VR100現貨促銷

        提供全套檢疫證明、報關單、COA、產品生物安全性保證書等文件

        www.flyfeiting.com  QQ:523539965,  電話:010-82897201,E-Mail:15810200961@163.com

        病毒基因組DNA/RNA 提取試劑盒

        僅供科研使用

        產品編號

        VR050, VR100, VR300

        完整說明書(英文)下載

        如果您是第一次使用本產品或對本產品的操作步驟不熟悉,請您經由掃描QR code下載并詳閱完整說明書

        1. 處理材料

        取200 μl樣本(例如血漿,血清,淋巴液或經病毒感染的細胞培養液)轉移到1.5 ml微量離心管中.

        注意:樣本不足200 μl可加緩沖液PBS補足.加入400 μl緩沖液VB Lysis,使用渦旋振蕩器振蕩混勻,室溫放置10分鐘.

        2. 吸附

        加入450 μl緩沖液AD(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),充分搖動混勻. 將吸附柱VB放入2 ml收集管中. 將600 μl所得溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中. 將剩余的溶液加入吸附柱VB中,以14-16,000×g離心1分鐘,丟棄收集管,將吸附柱放入新的收集管中.

        3. 漂洗

        向吸附柱VB中加入400 μl漂洗液W1,以14-16,000 ×g離心30秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放入收集管中. 向吸附柱VB中加入600 μl漂洗液Wash(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),以14-16,000×g離心30秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱VB放入收集管中. 以14-16,000 ×g離心3分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除.

        注意:漂洗液中乙醇的殘留會影響后續實驗.

        4. 洗脫

         

        將吸附柱VB放入一個RNase-free的離心管中,向吸附膜中間位置懸空滴加50 μl洗脫緩沖液RNase-freewater,室溫放置3分鐘后,以14-16,000 ×g離心1分鐘收集病毒DNA/RNA溶液。

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